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公主岭市第三人民医院核磁(1.5t)及远程会诊等医疗设备购置项目招标公告

· 2024-07-26

项目概况 公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目 招标项目的潜在投标人应在长春净月高新技术产业开发区生态东街3330号吉林省国家广告产业园1号楼11楼1109室获取招标文件,并于2024年08月19日 11点30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:JLSBLB2024-CG114

项目名称:公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目

预算金额:5648.230000 万元(人民币)

最高限价(如有):5648.230000 万元(人民币)

采购需求:

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目

招标公告

(资格后审)

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目已由公主岭市政府采购办公室下达的公主岭市政府采购实施计划备案表采购计划备-【2024】-00066号批准招标,采购人为公主岭市第三人民医院,采购代理机构为吉林省百利邦项目管理咨询有限公司,现对该项目进行公开招标,欢迎符合条件的投标人前来报名。

项目概况
公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目的潜在投标人应在吉林省百利邦项目管理咨询有限公司获取招标文件,并于2024年8月19日11时30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

政府采购计划编号:采购计划备-【2024】-00066号

项目编号:JLSBLB2024-CG114

项目名称:公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目

标段划分、采购内容、预算金额及合同履行期限:本项目共划分四个标段,投标人可就本项目四个标段其中一个标段进行投标

标段

标段名称

采购内容

采购预算

(万元)

合同履行期限

第一包

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目第一包

1.5T核磁共振设备1台,电子胃肠镜2套,钼靶乳腺机1台,参数详见招标文件

1470

自签订合同之日起 90日内完成供货、安装调试并投入使用

第二包

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目第二包

彩超设备3台,便携式彩超1台,麻醉机3台 ,参数详见招标文件

1225

自签订合同之日起 90日内完成供货、安装调试并投入使用

第三包

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目第三包

超声刀1台,膀胱镜1台,腹腔镜1台,口腔CT1台,参数详见招标文件

564

自签订合同之日起 90日内完成供货、安装调试并投入使用

第四包

公主岭市第三人民医院核磁(1.5T)及远程会诊等医疗设备购置项目第四包

新建数据中心基础设施及医疗业务应用系统1套,要求详见招标文件

2389.23

自签订合同之日起 120日内完成安装调试并投入使用

质量要求:合格

本项目不接受联合体投标

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

(1)本项目为非专门面向中小企业的采购项目;

(2)依据《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》的有关规定,落实政府采购政策,详见招标文件。

①《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号);

②《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》财库〔2022〕19号;

③《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号);

④《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号);

⑤《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)等国家最新政策。

3.本项目的特定资格要求:

(1)投标人须是在中国境内注册具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织形式,具备有效的营业执照,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(2)第一包、第二包、第三包投标人须具备国家有关主管部门批准经销或制造本项目标的的合法资格,

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证


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